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2019年04月13日

[乐可的影响和特点是什么?]

一,药理作用。
双氯芬酸钠是一种衍生自苯乙酸的非甾体抗炎镇痛药。其作用机制是抑制环加氧酶的活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。
同时,它还可以促进花生四烯酸和甘油三酯的结合,降低细胞中花生四烯酸的浓度,间接抑制白三烯的合成。
动物研究表明,前列腺素是眼部炎症的介质之一。它不会破坏心房区域的水屏障,血管舒张,血管通透性增加,白细胞趋化性,胆碱能或瞳孔扩张机制。
双氯芬酸钠是最有效的抗甾体抗炎药之一,其对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛。
双氯芬酸钠的滴眼液对由机械,化学,生物和其他刺激引起的血 - 水屏障的破坏具有强烈的抑制作用。
临床研究表明它0?
1%双氯芬酸钠治疗术后白内障炎症可减少前房冲洗和细胞数量。经历角膜径向切口或屈光激光角膜切除术的患者术后疼痛轻,轻于舒适
非临床毒性研究:大鼠口服双氯芬酸钠,每日2mg / kg。长期观察未显示肿瘤发生率有任何增加。
在一项为期两年的小鼠研究中,每日2毫克/千克的药物没有发生肿瘤的倾向。
一些突变研究未发现双氯芬酸钠诱导的基因突变。
大鼠每天给药4mg / kg,雄性和雌性都不能生育。
药代动力学:给出:0。
1%双氯芬酸钠50?
l滴注后,在水中检测药物10分钟。
峰值在82ng / ml时达到4小时的高峰,浓度在2小时或更长时间内保持在20ng / ml以上,而在24小时或更长时间内水平保持在3-16ng / ml。药物对房水的平均停留时间为7。
4个小时
当发生一滴时,房水的水平上升,并且峰值时间可以提前到约1小时。
双眼同时给予0滴。
在2滴1%双氯芬酸钠后,4小时内未检测到血浆药物(最低检测限为10 ng / ml),这表明药物滴注后的全身吸收非常有限节目。。